Professionel fabrik til Kina Biobase Hospital Equipment Medicine Stability Test Chamber
Selskabet fastholder filosofien om "Vær nr. 1 i god kvalitet, være forankret på kredithistorie og troværdighed for vækst", vil fortsætte med at betjene forældede og nye kunder fra ind- og udland helopvarmet for Professional Factory for China BiobaseHospitalsudstyrMedicine Stability Test Chamber, Velkommen til at opbygge de meget gode og omfattende stående forretningsinteraktioner med vores organisation for at lave en vidunderlig lang løbetur sammen. kundernes fornøjelse er vores evige forfølgelse!
Selskabet fastholder filosofien om "Vær nr. 1 i god kvalitet, vær rodfæstet på kredithistorie og troværdighed for vækst", vil fortsætte med at betjene forældede og nye kunder fra ind- og udland helhjertet forKinas medicinstabilitetstestkammer, Hospitalsudstyr, Vores virksomhed har specialiserede ingeniører og teknisk personale til at besvare dine spørgsmål om vedligeholdelsesproblemer, nogle almindelige fejl. Vores produktkvalitetssikring, prisindrømmelser, spørgsmål om produkterne, Du er velkommen til at kontakte os.
Lægemiddelstabilitetstestkammeret er baseret på en videnskabelig metode til at skabe et langtidsstabilt temperatur- og fugtighedsmiljø til evaluering af lægemidlers udløbsperiode for at skabe evalueringsbetingelser for at opfylde den accelererede test, langtidstest, høj temperatur eller høj temperatur af retningslinjerne for kemiske lægemiddelstabilitetstest. Vådtesten er velegnet til stabilitetsinspektion af lægemidler og udvikling af nye lægemidler i medicinalvirksomheder.
| Navn | Lægemiddelstabilitetstestkammer (Basic) | Lægemiddelstabilitetstestkammer (opgradering) | ||||
| Model | DRK-DTC-1 | DRK-DTC-2 | DRK-DTC-3 | DRK-DTC-4 | DRK-DTC-5 | DRK-DTC-6 |
| Temperaturområde | 0~65℃ | |||||
| Temperaturudsving | ±0,2℃ | |||||
| Temperaturensartethed | ±0,5 ℃ | |||||
| Fugtighedsområde | 25~95% RH | 25~95%RH (20%~98% ved tilpasning) | ||||
| Luftfugtighedsafvigelse | ±3% RH | |||||
| Lysintensitet | 0~6000LX justerbar ≤±500LX,(Ti-niveaus dæmpning, 600LX pr. niveau, præcis kontrol af intensitet) Testafstand 200mm | 0~6000LX justerbar ≤±500LX, (trinløs dæmpning) testafstand 200 mm | ||||
| Tidsområde | Med 99 cyklusser af programmet er hver cyklus opdelt i 30 segmenter, hvert segment på 1~99 timers cykliske trin | |||||
| Lyskildeplade | Ingen | Ingen | Ingen | Ingen | Ingen | Ingen |
| Metode til kontrol af temperatur og fugtighed | Afbalanceret temperatur og fugtighedskontrolmetode | |||||
| Controller | Stor touch screen controller | |||||
| Ultraviolet energilampe | (Valgfrit) Ultraviolet spektrumområde 320~400nm | Standardkonfiguration) UV-spektrumområde 320~400nm, | ||||
| Kølesystem/metode | Fuldautomatisk elektronisk ekspansionsventil kølestyringssystem/importeret Danfoss kompressor | |||||
| Temperatur/fugtighedssensor | Pt100 platinmodstand/importeret tysk VAISALA fugtighedssensor | |||||
| Arbejdstemperatur | RT+5~30℃ | |||||
| Strømforsyning | AC 220V±10% 50HZ | AC 380V±10% 50HZ | AC 220V±10% 50HZ | |||
| Magt | 1900W | 2200W | 3200W | 4500W | 1900W | 2200W |
| Bind | 150L | 250L | 500L | 1000L | 150L | 250L |
| BxDxH | 480*400*780 | 580*500*850 | 800*700*900 | 1050*590*1610 | 480*400*780 | 580*500*850 |
| BxDxH | 670*775*1450 | 770*875*1550 | 1000*1100*1860 | 1410*890*1950 | 670*775*1450 | 770*875*1550 |
| Ilægningsbakke (standard) | 2 stk | 3 stk | 4 stk | 2 stk | 3 stk | |
| Indbygget printer | Standard konfiguration | |||||
| Sikkerhedsudstyr | Kompressor overophedningsbeskyttelse, ventilator overophedningsbeskyttelse, overtemperaturbeskyttelse, kompressor overtryksbeskyttelse, overbelastningsbeskyttelse, vandmangelbeskyttelse. | |||||
| Standard | I henhold til 2015-udgaven af Pharmacopoeia lægemiddelstabilitetstestretningslinjer og GB/10586-2006 relaterede fremstillingsklausuler | |||||
| Nummerering | Indhold og beskrivelse | Standard |
| URS1 | Udstyret med stor berøringskontrolskærm, berøringsskærm ≥7 tommer. Realtidsovervågning af driftsforhold, kan vise den aktuelle temperatur (fugtighed), temperatur (fugtighed) indstillet værdi, dato, tid, temperatur (fugtighed) kurve og andre arbejdsparametre. Driftsparametrene kan justeres vilkårligt. | Ja |
| URS2 | Med datalagringsfunktion kan den gemme 100.000 data. | Ja |
| URS3 | Med brugerautoritetsklassificeringsfunktionen kan den opdeles i to brugerniveauer: teknolog og operatør. Operatørautoritet: se interfaceoplysninger, alarm- og datakurvefunktioner. Teknikerautoritet: inklusive operatørautoritet, indstilling af procesparametre, områdegrænsefladedriftsfunktion, start og stop forudindstillet program, rapportforespørgsel, operationsregistreringshændelsesforespørgsel. Hver konto skal logge ind med en adgangskode, før de udfører handlinger inden for autoritetens rammer. | Ja |
| URS4 | Udstyret med et intelligent afrimningssystem, som ikke påvirker udstyrets ydeevne under afrimning. | Ja |
| URS5 | Udstyret er udstyret med en mikroprinter (udskrivningsinterval 0~9999 minutter). | Ja |
| URS6 | Udstyret har hovedfunktionerne opvarmning, befugtning, gating, belysning, sterilisering, afrimning og alarm. | Ja |
| URS7 | Udstyrsdriftstilstand er opdelt i: fastværditilstand og programtilstand (programtilstand kan indstilles til 30 segmenter og 99 cyklusser). | Ja |
| URS8 | Udstyrs timing-tilstand: køretid, konstant temperatur timing, konstant fugtighed timing, konstant temperatur og fugtighed timing kan vælges. | Ja |
| URS9 | Med alarmfunktioner: temperaturalarm, fugtalarm, vandmangelalarm, dør åben alarm osv. | Ja |
| URS10 | Tidsplan skifte maskinfunktion. | Ja |
| URS11 | Sluk-startfunktion: Ingen start: Efter slukning og genstart er systemet i standset tilstand. Hård start: Efter sluk og genstart begynder systemet at køre fra det første segment af den første cyklus, og timingen tiden er ryddet. Blød start: Efter strømmen er slukket og genstartet, begynder systemet at køre fra det tidsrum, hvor strømmen er slukket. De tre opstartstilstande kan skiftes frit, og fabriksindstillingen starter ikke. | Ja |
| URS12 | Standard USB-interface, data kan eksporteres øjeblikkeligt | Ja |
Lægemiddelstabilitetstestkammeret er baseret på en videnskabelig metode til at skabe et langtidsstabilt temperatur- og fugtighedsmiljø til evaluering af lægemidlers udløbsperiode for at skabe evalueringsbetingelser for at opfylde den accelererede test, langtidstest, høj temperatur eller høj temperatur af retningslinjerne for kemiske lægemiddelstabilitetstest. Vådtesten er velegnet til stabilitetsinspektion af lægemidler og udvikling af nye lægemidler i medicinalvirksomheder.
Selskabet fastholder filosofien om "Vær nr. 1 i god kvalitet, være forankret på kredithistorie og troværdighed for vækst", vil fortsætte med at betjene forældede og nye kunder fra ind- og udland helopvarmet til Professional Factory for China Biobase Hospital Equipment Medicine Stabilitetstestkammer, velkommen til at opbygge den meget gode og omfattende stående virksomhedsinteraktion med vores organisation for at lave en vidunderlig lang løbetur sammen. kundernes fornøjelse er vores evige forfølgelse!
Professionel Fabrik tilKinas medicinstabilitetstestkammer, Hospitalsudstyr, Vores virksomhed har specialiserede ingeniører og teknisk personale til at besvare dine spørgsmål om vedligeholdelsesproblemer, nogle almindelige fejl. Vores produktkvalitetssikring, prisindrømmelser, spørgsmål om produkterne, Du er velkommen til at kontakte os.
